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上海聯(lián)祖生物科技有限公司
上海聯(lián)祖生物科技有限公司成立于2020年,坐落于中國魔都上海,提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、制藥工業(yè)及原料、細胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產(chǎn)品,供應于生命科學基礎開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術、衛(wèi)生與健康等諸多領域。本著“質量至上、服務至上”的理念,公司范圍涉及全國所有省市自治區(qū),為廣大科研用戶提供專業(yè)、高效及優(yōu)質的產(chǎn)品及服務!本司產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床診斷和治療!

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  • 2026

    1-14 如何選擇適合的免疫組化陰性對照
    免疫組化陰性對照的選擇其實有明確的黃金法則:?優(yōu)先選基因敲除樣本,沒有的話就用天然低表達組織?。一、方案:基因敲除樣本?操作?:用基因敲除(KO)或敲低(KD)的組織,比如CD4檢測用CD4-KO小鼠?優(yōu)勢?:結果,能直接排除抗體交叉反應二、備選方案:天然低表達組織?操作?:查HumanProteinAtlas找目標蛋白低表達的組織?示例?:PD-L1檢測用正常肺組織三、關鍵操作要點?同步處理?:和實驗組用同一批固定液、同種修復方法?驗證?:若陰性對照顯色,可能是抗體交叉反應...
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  • 2025

    12-24 即用型PCR試劑盒(染料法)操作步驟
    即用型PCR試劑盒(染料法)操作步驟1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmixl4μl引物1(10pM)2μl引物2(10PM)2μlTaq酶(2U/μl)1μlDNA模板(50ng-1μg/μl)1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃40s→58℃30s→7...
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  • 2025

    12-17 人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)elisa試劑盒洗滌方法
    人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)elisa試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品10...
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  • 2025

    12-9 KLH,小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白ELISA試劑盒操作步驟
    KLH,小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白ELISA試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到...
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  • 2025

    12-4 圍脂滴蛋白1ELISA檢測試劑盒操作步驟
    圍脂滴蛋白1ELISA檢測試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔...
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  • 2025

    11-27 IL-2/P40 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項
    IL-2/P40elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀...
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  • 2025

    11-19 TGFβ2小鼠轉化生長因子β2ELISA檢測試劑盒注意事項
    TGFβ2小鼠轉化生長因子β2ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必...
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  • 2025

    11-13 小鼠碳酸酐酶免費代測ELISA樣本處理及要求
    小鼠碳酸酐酶免費代測ELISA樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心...
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  • 2025

    11-7 闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項
    闊盤吸蟲通用PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,*...
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  • 2025

    10-24 牛可溶性白細胞分化抗原86elisa檢測試劑盒洗滌方法
    牛可溶性白細胞分化抗原86elisa檢測試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100...
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  • 2025

    10-16 核黃素轉運因子3(RFT3)elisa試劑盒注意事項
    核黃素轉運因子3(RFT3)elisa試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標...
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  • 2025

    9-26 大鼠核因子κB抑制蛋白αELISA試劑盒樣本處理及要求
    大鼠核因子κB抑制蛋白αELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,...
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